锦湖一中HairMax激光生发仪被禁并遭处罚但京东上依然在售

新锦江在线 时间:2020-03-23 07:18:31

  国家药品监督管理局提醒

  被罚产品依然在互联网平台销售

  3月28日,阿里巴巴天猫平台公关人员告诉广州日报全媒体记者,平台已对此款商品做了下架出理 ,并督促品牌对其他产品进行自检自查锦湖一中。

记者在某网销平台搜索到的“激光生发仪”页面 图/广州日报全媒体记者杨耀烨

  生产或销售未取得CFDA批准认证的医疗器械均属违法重生的博穆博果尔 作者 乙姬v5。都须要“家用的”医疗器械也都须要有医疗器械产品注册证博果尔同人。

  其次,要核实销售方经营资质情况,经营第二类医疗器械须要进行医疗器械经营备案,经营第三类医疗器械须要取得《医疗器械经营许可证》。

  中国的半岛电激光生发仪

  记者了解到,所以“家用”的保健或辅助治疗类产品,在宣传时往往不要 强调其医疗器械的属性,而对消费者而言,在不具备行业知识的情况下,面对诸如“生发仪”这般的产品,也难以分别其究竟是是是否是是属于医疗器械,这由于上述被罚款的产品依然在互联网销售。

  被禁激光生发仪仍网售?

  消费者购买和使用医疗器械要注意

  上海市黄浦区市场监督管理局对其处以罚款(41830000元)、没收违法所得(3003000.6元)的处罚。

  在任何行业都都须要与“互联网+”指在关联的今天,通过网络购买医疗器械的消费者不要 。在淘宝网,记者输入“激光生发”有一二个 字,能找到18页产品;在京东商城,记者输入“激光生发”有一二个 字,能找到5页产品,销量最多的评论超过130000条。

  假使 被划定为医疗器械的产品,不管是国产还是进口,都须要按规定向国家食品药品监督管理总局(CFDA)申报备案或注册,获得CFDA批准认证后,才被允许在中国市场销售。

  若是不合格的激光生发类产品有机会会造成毛囊不可逆转的损伤,对消费者指在极大的安全隐患。

  小贴士

  当心:不合格激光生发类产品机会损伤毛囊

  (注:第三类医疗器械是指植入人体,用于维持生命,对其安全性、有效性须要严格控制的医疗器械。第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。医用激光仪器设备属于第二类医疗器械。)

  文/广州日报全媒体记者刘幸

  那末 ,激光生发产品是是是否是是属于医疗器械呢?是的!《医疗器械监督管理条例》将医疗器械定义为:直接机会间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他这名于机会相关的物品,包括所须要的计算机软件。

   激光生发产品属于医疗器械

  其他问题报告 报告 并不罕见,记者了解到,上夜班机会加班所以的白领均机会面临这名于的烦恼。中国健康助于与教育学好公布的一份“脱发人群调查”结果显示,目前中国脱发人群约为2.5亿,其中男性脱发人数1.6亿,以20到40岁之间为主,300岁左右发展最快,比上一代人脱发年龄提前了整整20年。或者,脱发人数还在每年递增。

  大洋网-广州日报刘幸

   市民:网上治疗脱发产品让我“蒙查查”

  根据国家卫生部门公布的数据,中国未来10年毛发健康产业将以每年2300%的数率增长,消费者用于买车人头部护理的支出正以每年300%的数率魔鬼司令递增。

  韩国的黑尔霸软激光生发仪

  网络经销商在选择代理产品时,可初步从产品说明和药监局发布的《医疗器械分类目录》进行相关判断,亦可向药监局咨询。如发现该产品属于医疗器械,一定要确认该产品是是是否是是有医疗器械注册证,生产或分销企业是是是否是是有资质;并严守《医疗器械网络销售监督管理妙招 》等相关法规,前往药监局办理备案及经营许可等手续。

  随着工作压力的增加,掉发,甚至秃顶的白领不要 。家住天河员村的街坊栗女士就为“秃”如其来的事情烦恼,她告诉记者,每天冲凉洗头的以后,头发扎堆掉落,发际线不断上移,让我很紧张。

  “秃”如其来、保卫发际线是不少白领关心的事,各类激光生发产品通过亲戚他们 圈或电商渠道广为传播。但消费者问你的是,号称进口的“高大上”激光生发产品或许是非法销售的医疗器械。本报记者调查发现,嘴笨 已有企业因生产、经营未取得医疗器械注册证的医疗器械而被惩罚,但被处罚的产品依然在电商平台销售。业内人士告诉记者,目前仅仅有个别企业的激光生发产品向我国国家食药监总局注册或备案。非法销售的不合格激光生发类产品有机会会造成毛囊不可逆转的损伤,对消费者指在极大的安全隐患。

  业内人士告诉记者,目前经过国家食品药品监督管理总局(CFDA)认证的激光生发类产品不还可不后能 二个:

  然而产品热销手中一有一二个 事实恐被白领忽视了。为了保障网络销售医疗器械的安全,2018年3月1日起,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布《医疗器械网络销售监督管理妙招 》正式实施。《妙招 》指出:从事医疗器械网络销售的企业应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可机会办理备案的医疗器械生产经营企业。所销售产品需在产品介绍页面展示该产品医疗器械注册证或备案凭证,入驻网络交易的企业违法经营销售将直接受到监管部门的惩戒。

  在京东的hairmax官方旗舰店上,记者留意到,标称“HairMax生发梳82光束激光健发带红光防脱健发头盔美容仪Band82”的产品今年依然在售,评论区显示最近的一有一二个 销售记录是2019年1月19日,即上海的处罚发出后,该产品依然在销售。

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  在核实产品及销售方资质的基础上,再根据医生的建议和自身情况选择购买和使用,选择相当于买车人的,而非盲目跟风。如发现买车人购买和使用的产品属于医疗器械,却那末 取得国家医疗器械产品注册证,可及时向药品监管部门投诉举报。

  首先,要核实产品的合法性,医疗器械产品应具备《医疗器械产品注册证》(或备案凭证)、《医疗器械生产许可证》(或备案凭证)。可登录国家药品监督管理局官网(http://www.nmpa.gov.cn/)查询产品是是是否是是有注册备案信息。

  2018年11月7日,上海市黄浦区市场监督管理局发布行政处罚决定书(沪监管黄处字(2018)第01201300000523号),称根据规定,去年捷成消费品零售(上海)有限公司在其天猫平台经营的Jebsen官方旗舰店销售的“HairMax激光生发仪健发带82红光防脱健发头盔美国进口生发仪”为第二类医疗器械,但未取得医疗器械注册证,该公司涉嫌未经备案销售未取得医疗器械注册证的医疗器械。

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